浙江德瑞斯提醒客户系统确认洁净室施工过程中的文件,一般包括:施工材料质量证书,特别是高效过滤器出厂泄漏数据;房间分布图、高效分布图; 风管布置、线路布置图、压差表计量证书、温湿度计量证书; 每个房间的风量调节数据。
洁净室性能检测不仅包括粉尘颗粒、沉降细菌、风速或通风次数、温湿度、压差、照明,还包括浮游细菌、气流类型、高效过滤器泄漏检测或两端压差、自净时间、传输窗压差检测和紫外线杀菌效果、空气淋浴设置时间等,必须结合行业监管需要,考虑固定条件下的动态检测。
洁净室的新鲜空气从外界进入过滤系统,因此洁净室的性能会受到季节变化和天气变化的考验。洁净室厂房经测试合格,技术上已满足使用要求。然而,为了降低未来的使用风险,还必须考虑以下情况:温湿度、粉尘颗粒、沉降菌或浮游菌测试;2) 假如洁净室不是24h运转的,测试一下开机后达到合格洁净级别的缓冲时间,并明确在文件中;3) 若一直在运行,如何设置夜间、假日模式,在空调不开、风量减半的情况下,检查能否保持正常的压差和清洁度?经过长时间的测试,才能算是真正的验收成功!
浙江德瑞斯是一家专注于无尘洁净室的公司GMP车间、无菌车间、洁净实验室、医疗手术室等净化工程洁净室系统研发、设计、施工、升级、售后服务厂家。坚持工程质量的高标准要求,为客户提供优质的客户服务,改善洁净室环境,创造安全舒适的国内洁净环境。
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